Sun Farm简介

美国华阳生命科学股份有限公司(Sun Farm Corporation, SFC)于1991年成立于美国康乃迪克州，成立之初，是以创办人孙士銧博士于1980年代为降低其母亲在肺癌治疗过程中所产生之副作用所开发之植物萃取复方-「华阳复方」为主要开发标的。

华阳复方于1992年至1997年间于东欧捷克共和国针对非小细胞肺癌进行第一、二期人体临床试验，研究结果显示华阳复方可有效延长非小细胞肺癌患者之生存期并提升患者之生活质量。于1999年华阳复方获得美国国家卫生研究院所属之国家辅助及替代医学研究中心推荐及补助，向美国食品药物管理局(Food and Drug Administration, FDA)申请执行第三期人体临床试验，并于2002年正式获得美国食品药物管理局之开发中新药(Investigated New Drug, IND)许可，于美国西奈山医学中心进行临床试验，「华阳复方」为首项由US FDA核准进入第三期人体临床试验之植物复方新药，亦是首项直接进行第三期临床试验之开发中新药(捷克所进行之一、二期临床试验为非经US FDA申请之临床试验)。

孙士銧博士于2006年因心脏病过世后，随即由孙博士之子，甫自麻省理工学院取得医学博士之孙达士博士担任执行长，继承孙博士之遗志，继续进行华阳复方之后续开发，并积极推动亚洲地区临床试验之进行。华阳生命科学于2007年于台湾成立亚洲华阳生命科学股份有限公司(Sun Farm Asia, SFA)负责亚洲地区临床试验之规划与执行，于2008年取得台湾卫生署开发中新药许可，并预定于2010年取得中国大陆第三期人体临床试验许可。

「华阳复方」目前于美国西奈山医学中心(Mount. Sainai Medical Center)、加州大学旧金山分校医学中心(UCSD Medical Center)及以台湾北、中、南区七大教学医院同时进行「华阳复方对于已进行治疗之非小细胞肺癌患者末期患者的作用：一项随机、双盲、安慰剂对照试验」，华阳生命科学计划于未来将「华阳复方第三期人体临床试验」的范围扩大至韩国、新加坡、香港、东南亚甚至欧洲等国家和地区，并于2014年完成临床试验，使“华阳复方”得以成为全球首个获得美国FDA许可的植物复方新药，在医学史上写下这个属于华人的骄傲。

Sun Farm实验室

公司沿革